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【五分钟讲实验】胆囊炎疾病动物模型详解!

发布时间:2024-06-17点击量:460

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消化系统疾病模型

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今天小编带大家一起来深入了解胆囊炎疾病模型,在近10年国自然的中标项目中与关键词“胆囊炎”相关的项目数量每年都有增长,说明国家对胆囊炎相关研究的重视程度也逐年加强。

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胆囊炎疾病背景

1.病因

胆囊炎是由于胆汁淤积(胆结石、迷走神经切除术后并发胆囊排空障碍)、感染因素(大肠杆菌、克雷伯菌、厌氧杆菌感染等)、代谢因素(胰液返流、胆汁酸配比改变)、血管因素(胆囊壁血管病变胆囊浓缩障碍)等引起的胆囊和胆管炎症性功能障碍。胆囊炎是外科领域常见的急腹症,炎症性急腹症中发病率仅次于阑尾炎。

2.分类

根据疾病病程,分为急性胆囊炎慢性胆囊炎,根据有无结石的症状,可将其分为结石性胆囊炎和非结石性胆囊炎。胆囊炎与胆结石相互联系,互为因果。

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3.疾病靶点

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4.相关通路

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胆囊炎疾病模型不同造模方法比较


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胆囊炎疾病模型举例一

胆总管结扎诱发急性胆囊炎



1.实验材料

① 动物:6-8周龄  C57Bl/6  小鼠;

② 仪器:麻醉机;

③ 试剂/耗材:异氟醚、6-0手术缝线。


2. 实验操作

① 建模前一天禁食,建模当天禁食禁水;

② 术前给予5%异氟醚吸入麻醉,将小鼠固定于手术台上,使用备皮刀腹部备皮,消毒手术区域,充分暴露手术区域视野; 

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③ 沿腹中线纵行按皮层-肌层-浆膜层顺序逐层开腹,于腹部左侧,胃下端十二指肠处可发现胆总管进入十二指肠处入口,避免损伤周围脏器,游离胆总管并用手术缝合线于胆总管进入十二指肠入口处结扎胆总管,埋置2条缝线并打结,逐层关腹; 术后关注小鼠是否有食欲下降现象。


3. 模型评价

① 胆囊大体检查

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② 生化检测血清总胆红素

③ Elisa检测炎症因子含量

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4. 模型构建总结

① 术后1-3天,胆囊结构受损,胆汁颜色发生变化,产生急性炎症反应,术后一周左右,胆囊会明显肿大,继续饲养,会累及到肝脏,引起肝脏纤维化;

② 开腹位置要准确,尽量小,减小创伤、降低感染风险;

③ 寻找胆总管时,不要随意翻动周围脏器,减少对周围脏器的损伤,游离胆总管时动作要轻柔,切勿离断胆管,引起胆汁泄露; 

④ 从开腹到完成皮肤缝合手术时间控制在25min内。








胆囊炎疾病模型举例二

饲料食饲诱导慢性结石性胆囊炎



1.实验材料

① 动物:6-8周龄  C57Bl/6  小鼠,雄性

② 饲料:高脂高胆固醇饲料(饲料配比:30%脂肪、26%蛋白、26%碳水化合物、2%胆固醇、1%胆酸)。


2. 实验操作

① 适应性饲养:动物进场后,分笼,打耳标,适应性饲养一周,随机分组; 

② 高脂过渡饲养:逐渐添加高脂饲料,按照30、50、70、100%调整高脂饲料比例,七天换粮; 

③ 高脂饲养:换成高脂饲料,饲养10、15周; 

④ 饲养观察:观察动物饮食饮水情况,若发现小鼠有打架行为,分笼饲养。


3. 模型评价

① 胆囊大体检查

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② 胆囊病理检查

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③ Elisa检测炎症因子含量

④ 结石形成率比较

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4. 模型构建总结

① 诱导15周左右,小鼠胆囊出现炎症性扩张,胆囊体积增大,60%左右小鼠胆囊内部出现泥沙样结石。

② 普通饲料换成高脂饲料,需要逐渐提高高脂饲料比例进行过渡,避免小鼠厌食,不耐受; 

③ 高脂饲料较软,造模周期长,需放置磨牙棒,帮助小鼠磨牙;

④ 高脂饲料很容易掉渣,需更加频繁进行补充。




关于晶莱


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晶莱生物(GENELINE Co., Ltd)创立于2016年,拥有北京(北京晶莱华科生物技术有限公司)及长沙(湖南晶莱生物技术有限公司)两个研发机构,是专注于生物医药临床期前研发与基础医学科研服务的高新技术企业。依托北京、长沙两地的3000余平实验平台,晶莱构建了8个研究平台,能提供动物寄养、动物模型构建、细胞模型构建,药效研究,各类表型、机制、通路等研究服务。

晶莱可开展小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬、猪、猴相关的动物实验,可构建200余种动物疾病模型。



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