肠道红外损伤是一种常见的疾病，常见于手术、创伤和心血管疾病等情况下。这种疾病会导致肠道组织缺氧、缺血，从而引起组织损伤和炎症反应。治疗肠道红外损伤一直是医学界的难题。近年来，微流控肠道类器官芯片技术的出现为治疗肠道红外损伤提供了新的思路和方法。
血脑屏障（Blood-Brain Barrier, BBB）选择性地控制循环血液与中枢神经系统（CNS）之间的分子交换，并维持脑内液体稳态。但其高选择性和半通透性源也极大限制了静脉给药的治疗性药物向脑组织的递送，成为中枢神经系统疾病治疗的主要障碍，研究能够穿越BBB的药物载体意义重大。
肿瘤类器官-免疫共培养模型由三大核心组分构成：肿瘤细胞、免疫细胞及细胞外基质（ECM）。肿瘤细胞可来源于患者或已建立的癌细胞系，其中患者来源类器官（PDOs）具有更高的患者特异性关联。免疫细胞组分可包含外周血单个核细胞（PBMCs）、肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）或经工程化改造的免疫细胞（如CAR-T细胞），用于探索特定免疫应答。ECM通常由Matrigel或胶原蛋白等水凝胶构成，既能提供三维结构支撑，又可调控细胞行为特征。为更好模拟体内复杂环境，共培养模型可整合癌症相关成纤维细胞（CAFs）、髓源性抑制细胞（MDSCs）或内皮细胞等肿瘤微环境组分。这些组分的精准筛选与组合对准确模拟肿瘤-免疫互作机制、探索癌症免疫治疗策略具有决定性作用。
肾脏是负责体内新陈代谢和渗透调节的重要器官。其中肾近端小管是研究肾脏药物毒性的重要部分，可用于与肾脏药物毒性相关的复杂病理生理研究，对于识别和理解药物毒性和药物与药物间相互作用至关重要。在肾脏药物发现过程中，通过传统的体外模型来评估肾脏对候选药物的功效和毒性，无法重现真实的体内肾脏微环境和功能，同时缺乏预测药物对肾脏不良影响的可靠性，因此，迫切需要可以在药物发现过程中更早用于预测人类反应的新型肾近端小管体外模型。
肾脏是人体内重要的器官之一，它的功能是过滤血液中的废物和多余的水分，维持体内的水盐平衡。然而，由于各种原因，如疾病、遗传因素等，肾脏功能受损或失去功能的情况时有发生。 目前，肾脏移植是治疗肾脏疾病的主要方法之一，但由于供体短缺和排异反应等问题，肾脏移植并不是所有患者的可行选择。因此，科学家们一直在探索肾脏组织工程和再生医学领域的研究，希望能够开发出一种新的治疗方法。 肾脏类器官是由人类多能干细胞衍生而来的，具有类似肾小球和肾小管的结构，但在静态培养条件下，其血管发育有限且不成熟。过去的研究依赖于动物移植来产生具有可灌注血管的肾脏类器官，但这种方法的可扩展性和转化性有限，特别是在体外应用方面。
