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缺血性急性肾衰竭(IARF)动物模型

缺血性急性肾衰竭(Ischemic Acute Renal Failure,IARF)动物模型,肾脏是机体内血液供应充分的器官,对缺血反应极其敏感,肾脏缺血1d后即可发生急性肾小管坏死和肾功能衰竭。而短期缺血后再灌注,肾脏就可通过小管上皮细胞的迅速增生而修复受损的肾小管,肾功能也随之恢复。

缺血性急性肾衰竭(Ischemic Acute Renal Failure,IARF)动物模型,肾脏是机体内血液供应充分的器官,对缺血反应极其敏感,肾脏缺血1d后即可发生急性肾小管坏死和肾功能衰竭。而短期缺血后再灌注,肾脏就可通过小管上皮细胞的迅速增生而修复受损的肾小管,肾功能也随之恢复。

本模型采用外科手术的方法使模型动物肾脏的供血受阻,引起肾功能失去作用,导致肾脏实质细胞缺氧缺血,最终造成肾小管上皮细胞损伤,并影响机体的离子交换、重吸收及排泄功能,出现急性肾功能衰竭临床表现。用本方法建立的ARF模型可用于探讨ARF发病机制及氧自由基清除剂对ARF防治作用方面的研究。

实验方法
1. 体重为200~300g的雄性大鼠,经腹腔按30mg/kg的剂量注射戊巴bi妥钠麻醉,麻醉后动物仰卧固定于手术板上,腹部手术区常规消毒与去毛,作腹部正中切口,行右肾切除术,钝性分离左肾包膜,左侧肾动脉用无损伤血管夹阻断60min,松夹恢复肾灌注,观察再灌流前、再灌流后15min,24h肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的变化。

2. 体重为200~300g的雄性大鼠,经腹腔按30mg/kg的剂量注射戊巴bi妥钠麻醉,麻醉后动物仰卧固定于手术板上,腹部手术区常规消毒与去毛,作腹部正中切口,钝性分离双肾包膜,用无创伤动脉夹阻断双肾动脉60min后,松夹恢复肾灌流制备ARF模型。

模型特点
肾缺血/再灌注后能导致模型大鼠肾组织中SOD含量下降,MDA含量显著升高,且二者含量随再灌流时间的持续,呈更明显的渐进性变化。采用本方法的造模机制是基于机体肾缺血时线粒体功能发生障碍,ATP不能利用,依次降解产生大量次黄嘌呤。缺氧条件下,次黄嘌呤不能在体内代谢为嘌呤而发生大量堆积;同时缺血时肾黄嘌呤脱氢酶会迅速转变为黄嘌呤氧化酶,当血液再灌流时,有氧情况下,黄嘌呤氧化酶可将堆积的次黄嘌呤代谢为嘌呤,再进一步生成尿酸。在此过程中,机体内会产生大量超氧阴离子,并再进一步生成羟自由基(OH·)和H2O2,这些自由基可通过膜的脂质过氧化而肾组织造成损害;即对生物膜(如细胞膜)中含有的大量不饱和脂肪酸进行降解,产生有细胞毒性的脂质过氧化物,造成细胞坏死和脏器功能减退。脂质过氧化物最终会裂解成包括MDA在内的许多终末产物。

需确认的信息
1. 模型种属(大鼠还是小鼠或是其他种属)
2. 动物体重有无要求,年龄有无要求
3. 雌雄有无要求
4. 模型构建具体方案
5. 取材要求(采血、取组织样本)



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