系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE）是一种自身免疫性疾病，其特征是自身抗体的产生及损害多种组织器官。
系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE）是一种自身免疫性疾病，其特征是自身抗体的产生及损害多种组织器官。SLE具有复杂的临床表现和多样的病因，目前尚无特效药物。
动物模型在SLE的研究中扮演着重要角色，能够模拟人体的免疫病理特征及疾病进程，为药物研发提供有力的支持。目前已知的SLE动物模型主要有MRL/lpr小鼠、NZB/W F1小鼠等，其中MRL/lpr小鼠是应用最广泛的SLE动物模型之一。
SLE动物模型在药物研发中的应用范围主要包括：1）探索SLE病因及发病机制，寻找新的治疗靶点；2）评估候选药物的疗效和安全性；3）探索治疗方案，如组合用药、剂量等。
与人类疾病的相关性方面，SLE动物模型的免疫病理特征、临床表现及免疫学指标与人类SLE具有高度相似性。因此，SLE动物模型能够为人类SLE的研究提供重要的参考和支持。
SLE动物模型的造模方法主要有基因工程方法和化学诱导方法两种。其中，MRL/lpr小鼠是一种天然发病的SLE模型，不需要特殊处理；而化学诱导方法则需要通过注射或喂食化学物质来诱导SLE模型。
公司目前做过的SLE动物模型主要是MRL/lpr小鼠，该模型具有高度的自身免疫性和组织器官受损，能够模拟人类SLE的病理过程和免疫学特征，为药物研发提供重要的参考和支持。
SLE动物模型的常用检测指标主要包括免疫学指标、组织学指标和临床表现等。其中免疫学指标包括自身抗体水平、免疫球蛋白水平、T、B淋巴细胞水平等；组织学指标包括肾脏、肝脏、肺、脾脏等组织的病理变化；临床生化指标包括血肌酐和血尿素氮等，以评估动物模型的肾功能状况。
系统性红斑狼疮MRL/lpr小鼠
