肺损伤是一种临床上常见的疾病，包括急性肺损伤（ALI）和成人呼吸窘迫综合症（ARDS），其特点是肺泡壁受损，导致肺部出现水肿、炎症和纤维化等病理改变。肺损伤动物模型是研究肺损伤病理生理学和筛选潜在治疗药物的重要工具。
肺损伤是一种临床上常见的疾病，包括急性肺损伤（ALI）和成人呼吸窘迫综合症（ARDS），其特点是肺泡壁受损，导致肺部出现水肿、炎症和纤维化等病理改变。肺损伤动物模型是研究肺损伤病理生理学和筛选潜在治疗药物的重要工具。
肺损伤动物模型是通过人工干预的方法使小鼠或大鼠出现肺损伤，进而模拟人类肺损伤的一种实验模型。肺损伤动物模型的应用范围非常广泛，可用于评价治疗肺炎、肺纤维化、哮喘、支气管扩张、肺部感染、肺水肿等疾病的潜在药物，并为新药研发提供了重要的实验数据。
肺损伤动物模型与人类疾病的相关性是非常高的。例如，LPS+组蛋白诱导的小鼠肺损伤模型能够有效模拟急性肺损伤（ALI）和成人呼吸窘迫综合症（ARDS）等人类疾病的病理生理特征。此外，LPS+组蛋白诱导的小鼠肺损伤模型还可模拟 细菌感染和病毒感染引起的肺炎，对研究肺炎的药物研发也具有重要意义。
肺损伤动物模型的造模方法是多种多样的，包括LPS诱导、气管注入、胸腔注入、氧气毒性、组蛋白诱导等方法。其中，公司做过的LPS+组蛋白诱导是一种常用的方法，即将小鼠鼻腔喷雾LPS，随后通过静脉注射组蛋白诱导肺部发生炎症和水肿等病理变化。
LPS+组蛋白诱导的小鼠肺损伤
