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网状纤维染色银染

网状纤维(reticular fiber)网状纤维在疏松结缔组织中含量较少,纤维较细,有分支,彼此交织成网状。用浸银法可将纤维染成黑色,故又称嗜银纤维 (argyrophilic fiber)。电镜观察,网状纤维具有等间距的横纹结构,其化学成分也是胶原蛋白,和胶原纤维相似。网状纤维的嗜银性是由于包在原纤维上的糖蛋白所致。

网状纤维(reticular fiber)网状纤维在疏松结缔组织中含量较少,纤维较细,有分支,彼此交织成网状。用浸银法可将纤维染成黑色,故又称嗜银纤维 (argyrophilic fiber)。电镜观察,网状纤维具有等间距的横纹结构,其化学成分也是胶原蛋白,和胶原纤维相似。网状纤维的嗜银性是由于包在原纤维上的糖蛋白所致。



实验技术原理:
氨银液被组织吸咐与组织中的蛋白结合,经甲醛还原成黑色的金属银沉积于组织内及表面。用氯化金调色后,再用硫代硫酸钠液洗去未还原的银盐,从而将组织内的网状纤维清晰地显示出来。


实验操作流程:
1、切片脱蜡至水,蒸馏水洗,
2、用0.5%高.锰.酸.钾氧化5min,
3、自来水洗,继用蒸馏水洗,
4、用2%草酸漂白切片2min,
5、自来水洗,蒸馏水洗,
6、2%硫酸铁铵媒染5min,
7、水洗,蒸馏水洗,
8、滴入氨性银溶液浸染3-5min,
9、蒸馏水洗数次,
10、10%甲醛液还原5-10min,
11、水洗2min,
12、用核固红染色10-15min,
13、水洗10min,各级酒精脱水,
14、常规透明,中性树胶封固。
结果:网状纤维黑色,核红色,胶原纤维黄棕色。

结果展示:

网状纤维镀银染色 x100



客户提供:

1、组织样品:新鲜组织放入液氮或-80度保存,组织不少于100mg;
2、培养细胞:通过细胞计数取不少于2×106个细胞于EP管,加入0.5ml生理盐水或蛋白保护剂,混匀后保存于冰箱(-80℃,避免反复冻融);
3、血液细胞标本:以抗凝管保存血样或以淋巴细胞分离液分离细胞后加入0.5ml生理盐水或蛋白保护剂,保存(-80℃可长期保存,避免反复冻融);
4、血清或细胞培养液标本:离心去掉杂质后取上清入EP管,保存(4℃可保存15-20天,-80℃可长期保存,避免反复冻融);
5、石蜡切片,冰冻切片以及细胞爬片,涂片等。
6、样本运输:可选择以下任何一种方式寄送标本
① 组织样本、细胞样本以干冰运输或加入蛋白保护剂后,加冰袋寄送;
② 细胞样本也可直接寄送培养瓶(密封保证不污染、培养液不漏出);
③ 血清或上清液直接加冰袋寄送(送视路程远近2-3天可到达)。

交付标准:
1、图片;
2、完整项目报告(材料、试剂、仪器、方法、数据分析、实验结果)。

其他:
1、所使用的玻璃仪器,须用清洁液处理。
2、配制氨银溶液时,氨.水加入的量不能过多或不足,过多感应下降,会使液体过碱,滴染时,切片容易脱落,过少则感应上升,浸染效果不佳,不好掌握。
3、配制氨银液时,有可能用玻璃蒸馏水。
4、使用的化学试剂应尽量用分析纯以上。
5、切片氧化漂白应彻底,不能使残存的福尔马林留于片上,否则将导致过早还原而使浸染不均匀。
6、如果有某种原因而导致切片脱落时,应使用涂胶的载片,以增加附贴性。
7、如有可能,氨银溶液以新配为佳,但也可保存于4℃冰箱中达一个月左右,这种液体易挥发,用后即须盖紧,当沉淀物出现时,该溶液应抛弃。
8、应秀氯化金调色时,可将胶原纤维着染的黄棕色去除掉。


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