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特应性皮炎( atopic dermatitis，AD) 是一种慢性复发性的炎症性疾病， 其发病机制比较复杂，涉及遗传和环境因素、皮肤屏障功能障碍、皮肤微生物菌群失调及异常的免疫反应等。

已建立的AD模型大致可分为3类：自发动物模型、转基因模型、致敏剂诱导模型。而致敏小鼠模型因其低成本和易于操作而受到青睐。

动物建模方法：

致敏剂诱导模型（DNCB）

采用DNCB 半抗原反复刺激的方法建立小鼠AD模型。实验第1天将0. 5% DNCB涂于小鼠左耳（20 µl）及腹部（100 µl）剃毛处皮肤进行初次致敏，第 5、7、9、11、13天改0. 25% DNCB 涂于小鼠左耳（20 µl）及背部（100 µl） 剃毛处皮肤进行激发，即隔日刺激 1 次，持续 10 d。

适用动物：

小鼠/大鼠/豚鼠

建模过程：

实验第1天将5% DNCB涂于小鼠腹部（50 µl）剃毛处皮肤进行初次致敏，连续致敏3天。之后2天不做任何处理，第 6天改1% DNCB 涂于小鼠背部（50 µl） 剃毛处皮肤进行激发，连续激发4天。空白对照组仅涂DNCB的溶剂，涂抹时间及涂抹剂量与模型组相同。

模型验证：

正常组小鼠背部皮肤组织厚度正常，各层次清晰，未见明显炎细胞浸润。模型组皮肤组织表皮浆痂形成，轻度增生，海绵水肿，并见淋巴细胞、中性粒细胞，真皮内淋巴细胞浸润明显。

注意事项：

注意脱毛面积、涂抹药物的剂量、方式等因素尽量保持一致。

风险评估：

2，4-二硝基氯苯（DNCB）试剂浓度太高导致小鼠死亡。