慢性阻塞性肺疾病 (chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种慢性气道炎性病变,以持续气流受限为特征。据预测,COPD将在2020年成为全球主要死亡原因第三位及世界疾病经济负担第五位。因此越来越多的学者致力于构建稳定的、与人类病理生理变化类似的动物模型。下面我介绍一种实验室比较成熟的模型构建方法。
慢性阻塞性肺疾病 (chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种慢性气道炎性病变,以持续气流受限为特征。据预测,COPD将在2020年成为全球主要死亡原因第三位及世界疾病经济负担第五位。因此越来越多的学者致力于构建稳定的、与人类病理生理变化类似的动物模型。下面我介绍一种实验室比较成熟的模型构建方法。
造模方法:
选用180-200g雄性SD大鼠,将每只造模大鼠于第1、14、28、42天 用1 mL注射器直接向气管内注入脂多糖 (LPS) 200 μg/200 μL。将实验动物置于的自制烟室中进行被动吸烟, 用8支香烟点燃烟熏, 每次熏烟30 min, 每日2次。连续进行烟熏2个月,能得到比较成功的COPD模型。
病理变化:
模型组肺泡壁增厚破解,内皮细胞病变脱落,肺泡形态不规则;气管壁增厚,有大量炎性细胞浸润。
正常 COPD模型
超微结构变化:
正常组:未见明显肺泡腔,实性变,细胞连接紧密,未见明显绒毛脱落和坏死;细胞核不规则,线粒体、内质网均清晰可见,少量线粒体空泡变;板层小体未见。
模型组:
肺泡间隔增宽,细胞连接松懈;毛细血管内充血;上皮细胞有绒毛的脱落和坏死;细胞核均出现不同程度的核形不规则,线粒体数量变化不明显,可见线粒体肿胀,部分线粒体嵴消失,呈空泡状;可见溶酶体;可见板层小体排空。
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