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脓毒症（Sepsis）是指由感染因素引起的全身炎症反应综合征。严重者可导致器官功能障碍和（或）循环障碍，是严重创伤、烧伤、休克、感染和外科大手术等常见的并发症。按脓毒症严重程度可分脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克，进一步发展可导致多器官功能障碍综合征等。

因此，建立标准化的脓毒症动物模型是探索严重全身性感染、感染性休克和多器官功能障碍综合征的病理生理学机制和防治措施的需要。下面小欧就来介绍一下常见的几种脓毒症动物模型。

大鼠盲肠结扎穿孔CLP模型

盲肠结扎穿孔CLP模型是目前应用较为广泛的腹膜炎模型，这类模型与临床脓毒症有一定的相关性，可用于治疗脓毒症或脓毒性休克新药的临床前观察。

造模机制：

腹腔内感染形成腹膜炎，多重病原体感染导致脓毒症、SIRS、脓毒症休克等病症。

造模方法：

选取SPF级Wistar健康雄性大鼠，体重为180g-200g，实验前8h禁食不禁水，腹腔注射水合氯醛（350mg/kg）麻醉，腹部正中刺毛后用碘酒及酒精擦拭手术区域。

沿腹白线切开腹腔约2cm，找出盲肠，用5-0缝线结扎约三分之一盲肠，以21G针头贯通穿刺结扎的盲肠2次。轻轻挤压使少量肠内容物从穿刺溢出确保通畅；将处理好的盲肠回纳入腹腔，用5-0缝线缝合内层，3-0缝线缝合外层，将大鼠置于加热垫维持肛温在37+-0.5摄氏度。以生理盐水复苏（4ml/100g皮下注射）

优点：

操作简单、可重复性强，在大小动物均适用；无需准备接种物、动物与人类脓毒症相似的高动力心血管反应。

缺点：

多菌群感染；存在实验室内差异；存在年龄、性别、种族差异。