MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物)和CCK8(细胞计数检测试剂盒)是常用的细胞增殖检测方法。它们都可以间接评估细胞数量,但具有一些区别。
1. 检测原理
MTT法又称MTT比色法,是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜(Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲臜,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内,MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
2. 局限性
由于MTT经还原所产生的甲瓒产物不溶于水,需被溶解后才能检测。这不仅使工作量增加,也会对实验结果的准确性产生影响,而且溶解甲瓒的有机溶剂对实验者也有损害。
3. MTT检测法注意事项
① MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力,但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候,为了保证实验结果的线性,MTT吸光度最好在0-0.7范围内。
② MTT一般最好现用现配,过滤后4℃避光保存两周内有效,采用1mL/管(5mg/mL)小剂量分装,保存在-20℃长期保存,避免反复冻融,最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里,用的时候现配,直接往培养板中加,没必要一下子配那么多,尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。
③ MTT有致癌性,用的时候小心,有条件最好带那种透明的薄膜手套.配成的MTT需要无菌,MTT对菌很敏感;往96孔板加时不避光也没有关系,毕竟时间较短,或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉。如有气泡,需用1mL针头将气泡挑破;
④ 配制MTT时用PBS溶解,也有人用生理盐水配,60℃水浴助溶。
1. 检测原理
CCK-8检测实际是基于CCK-8试剂盒的细胞检测方法。原理和WTT相似,都是由于活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜,不同之处在于CCK-8法生成的蓝紫色结晶甲臜(Formazan)是水溶的。故较MTT法减少了吸出培养液在加入有机溶剂溶解这一步,也算是MTT法的优化。
相对与MTT,CCK8试剂盒使用方便,即开即用;减少了实验过程重复性;减小了对细胞的毒性。另一方面,较于MTT法实验经费也会贵不少。
2. CCK-8法注意事项
① CCK-8的培养时间一般为1-4小时,但在培养30分钟左右即可取出肉眼观察显色程度,根据细胞种类而定,需要摸索条件,CCK-8的最佳反应时间以具体显色的最佳时间为准。
② 使用96孔板进行检测时,如果细胞培养时间较长,一定要注意蒸发问题。一方面,由于96孔板周围一圈最容易蒸发,可以采取弃用周围一圈的办法,改加相同量的PBS、水或培养液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。
③ 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,所以还原剂(例如一些抗氧化剂)会干扰检测,如果待检测体系中存在较多的还原剂,需设法去除。用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。
④ 加入药物中如含有金属,对CCK-8显色有影响。终浓度为1mM的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会抑制5%、15%、90%的显色反应,使灵敏度降低。如果终浓度是10mM的话,将会100%抑制。
⑤ 培养基中的酚红不会影响实验结果,酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。
⑥ 本产品可以检测,但不能检测酵母细胞。向100μL培养液中加入10μLCCK-8溶液,并培养1-4小时或过夜。
⑦ CCK-8试剂对细胞的毒性非常低。它和活细胞内的脱氢酶持续反应使溶液颜色不断加深,OD值不断增加(注:活细胞内的脱氢酶是持续产生的)。
⑧ 要测定细胞的具体数量,建议同时做标准曲线。
⑨ 建议采用多通道移液器,以减小平行孔间的差异。
MTT和CCK8区别主要体现在以下几个方面:
1. 原理不同:
Mtt实验基于细胞内还原酶活性的检测,而CCK8实验基于细胞内活性代谢产生的水溶性四唑酮盐的还原反应。
2. 应用场景不同
Mtt实验适用于各种类型的细胞,包括悬浮细胞和贴壁细胞,适用于细胞增殖和细胞毒性等方面的研究;而CCK8实验适用于细胞增殖和毒性检测、药物筛选、细胞治疗等方面的应用。
3. 操作方法不同
Mmt实验需要将MTT试剂加入培养皿内的细胞培养物中,处理时间较长,需要进行还原和洗涤步骤;而CCK8实验则可以在细胞培养基中直接加入试剂,处理时间短,操作简便。
4. 试剂稳定性不同
CCK8试剂比MTT试剂更加稳定,容易保存和使用,且对细胞的影响更小。
综上所述,Mtt实验和CCK8实验都是常用的细胞增殖和活性检测方法,它们的选择应根据实验目的和细胞类型进行合理的选择。
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