随着干细胞技术的不断进步，源自人诱导多功能干细胞（human induced pluripotent stem cells, hiPSCs）的脑类器官已成为疾病模型中的热门话题。脑类器官有望为药物筛选、精准医学、神经修复等领域带来新的发展契机。
在生物医学研究领域，类器官技术的出现彻底改变了我们对器官发育、疾病机制和药物反应的理解。小鼠胃肠类器官作为这一技术的重要分支，已成为研究胃肠道生物学、疾病建模和药物筛选的强大工具。
小鼠小肠类器官被视为最经典和成熟的类器官模型之一，这一定位根植于 Hans Clevers 教授团队 2009 年的开创性工作。该团队首次实现了成年小肠干细胞在体外的类器官培养，为此领域的蓬勃发展奠定了基础。
近年来，胃类器官的培养逐渐成为研究热点。胃类器官，作为胃干细胞或多能诱导干细胞衍生出的类器官模型，在体外环境下能够高度模拟胃上皮组织的微环境和特定功能。
小鼠肺类器官并非自然生长，而是在体外通过精确模拟胚胎肺发育的信号环境培育而成。这一过程完全由一套核心的细胞因子组合所引导。
肾脏是中断中胚层(intermediate mesoderm，IM)通过IM来源的后肾间质(metanephric mesenchyme，MM)和成形 的输尿管芽(ureteric bud，UB) 相互作用分化而成。MM来源的肾祖细胞是肾单位的前体，而IM自身则源于后部原条 (posterior primitive streak)。
肝脏是哺乳动物最大的器官。它在新陈代谢和解毒中起着非常重要的作用。虽然肝脏在体外具有显着的再生能力，但从长远来看，在体外培养肝细胞仍然是一个非常大的挑战。在这里，我们从成熟的肝细胞中建立肝细胞类器官。它保留了肝细胞在形态和功能上的主要特征。
构建小鼠肝、肾、肺、胃、小肠、结肠等正常组织类器官。
