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小鼠是广泛应用于胆结石（Gallstone，GS）或胆石病造模的实验动物。小鼠由于对胆固醇的吸收能力较差和对胆固醇的代谢能力较强，因而不容易升高血浆胆固醇，因此，需要借助于模型饲料中胆盐促进胆固醇的吸收，但是，血液中胆盐增加时，引起胆汁中胆盐浓度下降，胆固醇饱和度增大，胆固醇饱和指数（CSI）提高，因此，高胆固醇和胆酸共同作用的结果是，引起胆固醇性结石。
急性肝损伤（Acute liver injury，ALI）是急性肝衰竭的基础，严重或持续的肝损伤，最终导致急性重症肝炎或爆发性肝炎而死亡。目前建立急性肝损伤模型的方法主要有病毒性模型、免疫性模型及化学性模型，其中化学性模型又以四氯化碳和内毒素致动物急性肝损伤模型较为常用。研究表明，内毒素不仅可以直接或间接造成肝细胞的损伤，而且其诱导的肝细胞坏死在重 症肝炎的发展进程中起重要作用。脂多糖（LPS）是内毒素的主要毒性作用成分，可介导炎症因子破坏血管内皮的完整性，导致肝凋亡和坏死， 同时引起肝脏的损伤及出血。D-氨基半乳糖（D-Gal）是常用的化学性肝毒性药物，可快速结合并消耗大量的尿苷酸，影响肝细胞蛋白质、酶等的生成，从而对肝细胞组织造成不可逆的损伤。利用LPS/Gal诱导动物发生急性肝损伤，不仅能建立内毒素性急性肝损伤动物模型，同时可用于急性重症肝炎模型的研究。
胃溃疡（gastric ulcer , GU）是人类消化系统最常见的疾病之一，在世界范围内发病率和患病率都在持续增加。胃溃疡主要发生在胃窦的胃小弯和鼻窦，通常是胃酸或胃蛋白酶在胃肠道黏膜中自行消化引起的。
幽门结扎后，胃液滞留胃内，胃酸和胃蛋白酶作用增强；幽门结扎也使胃窦扩张，反射性刺激促胃液素分泌，引起胃酸分泌过多。
裸鼠是随着近代医学的发展，特别是肿瘤学和免疫学研究的需要，在近十几年中发展起来的动物模型。由于裸鼠的免疫缺陷，在一定情况下，不排斥来自异种动物的组织移植，因此，可用其建立理想的人类肿瘤可移植实验动物肿瘤模型。人体肿瘤移植于免疫缺陷动物（裸鼠），能保持其生物学特性，用于研究人体肿瘤对药物的敏感性有很大帮助。利用裸鼠建立肿瘤模型（即裸鼠成瘤）进行肿瘤的防治研究，是基础医学研究中的重要课题。
炎症性肠炎（inflammatory bowel disease, IBD）的病因、发病机制等在研究中尚不明确，因此大量肠炎动物模型被应用于此项研究，葡聚糖硫酸钠盐（Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS）结肠炎（ulcerative colitis,UC）模型应用最广。
