幽门结扎后，胃液滞留胃内，胃酸和胃蛋白酶作用增强；幽门结扎也使胃窦扩张，反射性刺激促胃液素分泌，引起胃酸分泌过多。
裸鼠是随着近代医学的发展，特别是肿瘤学和免疫学研究的需要，在近十几年中发展起来的动物模型。由于裸鼠的免疫缺陷，在一定情况下，不排斥来自异种动物的组织移植，因此，可用其建立理想的人类肿瘤可移植实验动物肿瘤模型。人体肿瘤移植于免疫缺陷动物（裸鼠），能保持其生物学特性，用于研究人体肿瘤对药物的敏感性有很大帮助。利用裸鼠建立肿瘤模型（即裸鼠成瘤）进行肿瘤的防治研究，是基础医学研究中的重要课题。
炎症性肠炎（inflammatory bowel disease, IBD）的病因、发病机制等在研究中尚不明确，因此大量肠炎动物模型被应用于此项研究，葡聚糖硫酸钠盐（Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS）结肠炎（ulcerative colitis,UC）模型应用最广。
慢性支气管炎(chronic bronchitis,CB)是指由感染或非感染因素引起的气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎性反应。慢性支气管炎的病理特点是支气管腺体增生、黏液分泌增多。临床常以咳嗽、咳痰或伴有喘息反复发作，每次持续3个月以上，连续2年以上的慢性过程为特点，严重时可并发阻塞性肺气肿，甚至肺源性心脏病。慢性支气管炎以老年人居多，病程初期一般症状比较轻微，发病季节以冬季较为多见，至春季天气转暖后症状缓解；晚期一般表现为炎性反应较前加重，且症状不分季节、常年存在。目前，慢性支气管炎已成为影响人类健康和生活质量的主要疾病之一，研究其治疗及预后具有重要的意义。慢性支气管炎的发病与吸烟、感染、气候因素(如寒冷)、理化因素(如，刺激性烟雾、粉尘、SO2等)、过敏、呼吸道局部防御及免疫功能降低、自主神经功能失调等内外界因素密切相关。
肺纤维化（ pulmonary fibrosis，PF）是一种间质性肺疾病，以巨噬细胞、淋巴细胞等炎症细胞在肺间质浸润、纤维母细胞增生及纤维结缔组织沉积于肺间质致使出现弥散性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并最终导致肺间质纤维化为特征，是一系列慢性肺部疾病的最终结局。因为肺纤维化的体外研究受到条件的限制，目前基本没有合适的研究方法，因此建立与人肺纤维化病理过程相似的动物模型尤为重要。
急性肺损伤（Acute lung injury,ALI）引起急性呼吸窘迫综合征是机体经受严重的感染、创伤、休克后引起的以肺部通透性增加、呼吸窘迫为主要表现的临床危重症，各种严重非心源性致病因素所导致的以急性进行性加重的呼吸困难和难治性低氧血症疾病，致死率高达30%。当前肆虐全球的新型冠状病毒肺炎，其重症患者也常发展为ARDS。寻找新的药物和治疗靶点，对早期预防和治疗ALI具有重要意义。
肺纤维化（pulmonary fibrosis，PF)是肺组织异常修复造成不可逆损伤的一类疾病，以炎症和细胞外基质沉积为特征，呈进展性和致死性的弥漫性肺间质疾病，其中，特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)发病率最高。 肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难，且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。其死亡率高，病因极其复杂，尚无有效的治疗方法，并且预后极差。
肺动脉高压（Pulmonary hypertension，PH）是以小肺动脉的血管增生和重构为主要特征的一种疾病。小肺动脉的血管增生和重构导致肺血管阻力进行性增加，最终引起右心衰竭和死亡。目前诊断肺动脉高压的标准为：海平面、静息状态下，右心导管测定平均肺动脉压>25 mmHg，或运动状态下平均肺动脉压>30 mmHg。对于PH，除了上述标准外，尚需满足肺毛细血管嵌顿压或左心室舒张末压≤15 mmHg，肺血管阻力>3 Wood单位。如无右心导管检查资料，一般认为，多普勒超声检查提示肺动脉收缩压>40 mmHg(相当于多普勒超声检查三尖瓣血流反流速率>310 m/s)也可初步诊断为PH。根据静息状态下的平均肺动脉压水平可分为轻度PH（26～35 mmHg）、中度PH（36～45 mmHg）和重度PH（>45 mmHg）。
