动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。其特点是受累动脉病变从内膜开始,一般先有脂质和复合糖类积聚、出血及血栓形成,进而纤维组织增生及钙质沉着,并有动脉中层的逐渐蜕变和钙化,导致动脉壁增厚变硬、血管腔狭窄。病变常累及大中肌性动脉,一旦发展到足以阻塞动脉腔,则该动脉所供应的组织或器官将缺血或坏死。
高血压(hypertension)是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素。高血压动物模型是开展高血压疾病及其并发症研究所采用的模型,应用于高血压研究的实验动物选择有猪、猴、羊、犬和大鼠等,但以犬和大鼠造模居多。 SHR大鼠(Spontaneous Hypertension Rat,SHR)又称自发性高血压大鼠,SHR大鼠自发性高血压发病率高,正常大鼠收缩压110-120mmHg,SHR育成后血压高达200mmHg以上;且无明显原发性肾脏或肾上腺损伤,心血管发病率高。但其生育能力,存货寿命无明显下降。
慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的复杂临床综合征,其主要临床表现为呼吸困难、乏力以及液体潴留。依据左心室射血分数,慢性心力衰竭可分为左心室射血分数降低的心力衰竭( HF-REF)和保留的心力衰竭( HF-PEF)。慢性心力衰竭是各种心脏疾病的严重和终末阶段,发病率高,是重要的心血管疾病之一。
心肌梗死(myocardial infarction,MI)是一种严重的心血管疾病,由于冠状动脉血供急剧减少或中断,使心肌持续性缺血缺氧以致坏死,损害心功能且可能导致心律失常、休克以及心力衰竭等严重后果。
扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy, DCM)以心腔扩张、心肌收缩功能受损为主要特征,其为原发性心肌病的主要类型。
心肌梗死(myocardial infarction,MI)是世界范围内心血管疾病死亡和发病的主要原因,是当冠状动脉部分或完全阻塞时,流向心肌的血流被阻断,使部分心肌因严重的持久性缺血缺氧而发生局部坏死导致的临床综合征。MI患者可能会出现多种症状,可表现为胸部压迫感等不适,这些不适会辐射到颈部、肩膀或手臂等其他部位,同时还可能伴随着呼吸急促、出汗、恶心、呕吐、心脏跳动异常、焦虑、疲劳以及其他症状。
急性心肌梗死( acute myocardial infarction,AMI)严重危害着全球人类的健康,成为主要死亡原因之一目前,人们公认的对AMI最有效的治疗方法是冠状动脉再灌注,但也伴随着再灌注损伤的问题。对于心肌缺血再灌注损伤的研究成为了全球的热点问题之一。大鼠心肌缺血再灌注损伤( myocardial ischemia -reperfusion injury, MIRI)造模后大鼠的成活率及造模成功率是制约模拟临床心血管、药理药效等方面研究的关键因素之一,但构建--套标准的、可持续操作的心肌缺血模型的制约因素却有很多。快速操作法和常规开胸法是MIRI造模的两种常用方法,但存在开胸时间短对实验操作技术要求高、术中出血、气胸等因素导致模型成功率低下因此,本研究对MIRI造模进行改良.优化,并与这两种常用的方法进行比较,从模型构建成功率大鼠存活率和心肌缺血损伤等方面探讨改良式造模操作的可行性。
心力衰竭(heart failure,HF)是各种心血管事件 的最终结果和各种心脏异常的累积效应,最终导致心脏泵功能下降。发达国家的成人心衰患病率为 1% ~ 2% ,在中国 35 ~ 74 岁人群心衰患病率约为 0.9% 。 动物模型作为研究心衰的重要载体,能在研究心衰的潜在病理生理机制和治疗手段中发挥重要作用。心衰有多种不同的表型和病因,涉及心肌收缩力异常、血流动力学改变、心室重塑、神经体液激活和细胞因子过度表达等多个方面。 目前常用的有压力负荷模型、容量负荷模型、缺血性模型、快速起搏模型、药物诱导模型、转基因型和遗传型心衰模型等,研究者需要根据研究的具体需求来选定相关的动物模型。