现如今，有多种动物实验模型被广泛用于研究炎症性肠炎（inflammatory bowel disease, IBD）的病因、发病机制及测试新开发药物药效等，尤其以葡聚糖硫酸钠盐（Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS）结肠炎（ulcerative colitis,UC）模型应用最广。
脓毒症（Sepsis）是指由感染因素引起的全身炎症反应综合征。严重者可导致器官功能障碍和（或）循环障碍，是严重创伤、烧伤、休克、感染和外科大手术等常见的并发症。按脓毒症严重程度可分脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克，进一步发展可导致多器官功能障碍综合征等。
非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）包含了一系列的疾病发展阶段，从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎（NASH），随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态，他们的患病率达到 30% 以上，因此，NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。
饮食诱导的肥胖（DIO，diet-induced obsisity），是当前研究的热点。 DIO模型，属于西方饮食模型之一，主要是基于高热量、高脂肪。 建立这样的模型，似乎非常简单，然而，模型建立失败的情况并不少见，例如，有些研究者自己制作肥胖模型饲料后，发现动物喂养的动物越来越瘦，而不是逐渐肥胖。
可提供包括心血管疾病、肿瘤、神经系统疾病和胃肠道疾病等15大类型近200种不同的疾病动物模型构建和表型研究服务。 本平台拥有10多家通过CNAS、AAALAC认证和符合GMP规范的SPF动物实验室， 拥有各类动物专用血液分析仪，生化分析仪，无创生理信号遥测系统和小动物PET/MRI成像系统等仪器。
小鼠是广泛应用于胆结石（Gallstone，GS）或胆石病造模的实验动物。小鼠由于对胆固醇的吸收能力较差和对胆固醇的代谢能力较强，因而不容易升高血浆胆固醇，因此，需要借助于模型饲料中胆盐促进胆固醇的吸收，但是，血液中胆盐增加时，引起胆汁中胆盐浓度下降，胆固醇饱和度增大，胆固醇饱和指数（CSI）提高，因此，高胆固醇和胆酸共同作用的结果是，引起胆固醇性结石。
急性肝损伤（Acute liver injury，ALI）是急性肝衰竭的基础，严重或持续的肝损伤，最终导致急性重症肝炎或爆发性肝炎而死亡。目前建立急性肝损伤模型的方法主要有病毒性模型、免疫性模型及化学性模型，其中化学性模型又以四氯化碳和内毒素致动物急性肝损伤模型较为常用。研究表明，内毒素不仅可以直接或间接造成肝细胞的损伤，而且其诱导的肝细胞坏死在重 症肝炎的发展进程中起重要作用。脂多糖（LPS）是内毒素的主要毒性作用成分，可介导炎症因子破坏血管内皮的完整性，导致肝凋亡和坏死， 同时引起肝脏的损伤及出血。D-氨基半乳糖（D-Gal）是常用的化学性肝毒性药物，可快速结合并消耗大量的尿苷酸，影响肝细胞蛋白质、酶等的生成，从而对肝细胞组织造成不可逆的损伤。利用LPS/Gal诱导动物发生急性肝损伤，不仅能建立内毒素性急性肝损伤动物模型，同时可用于急性重症肝炎模型的研究。
胃溃疡（gastric ulcer , GU）是人类消化系统最常见的疾病之一，在世界范围内发病率和患病率都在持续增加。胃溃疡主要发生在胃窦的胃小弯和鼻窦，通常是胃酸或胃蛋白酶在胃肠道黏膜中自行消化引起的。
