骨关节炎(osteoarthritis, OA)是中老年人常见的一种慢性进行性疾病。是由于关节软骨退行性改变(退变)和关节表面边缘形成新骨的退行性病变，其病因、分子生物学、早期诊断和治疗均存在问题，需要进一步研究。骨关节炎动物模型无疑是研究人类骨关节炎病理机制和防治方法的良好工具。骨关节炎动物模型有的是自发的，也可通过关节制动、手术改变关节应力、破坏关节血液循环、关节内药物注射、关节内植入软骨碎片等方法建立。
闭合骨折模型的使用已成为研究骨折愈合过程的模型，骨折部位周围的骨膜和软组织在骨折愈合过程中起着重要作用。一些技术，如截骨，钻长骨和使用断头样装置诱导骨折，其特点是不良反应和并发症。
通过外科手术建立小型猪下颌骨缺损模型。
类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种以关节病变为主的系统性自身免疫性疾病。以慢性、进行性、侵袭性关节部位炎症为主要表现，临床特征为关节红肿疼痛甚至僵直、破骨细胞的形成以及关节骨质受损等，严重可导致关节畸形乃至功能丧失，致残率高。RA多发于中老年女性人群，我国整体发病率约0.3-0.4%。发病机制尚不明确，可能由遗传、感染、环境等因素综合导致。
长期大量饮酒可以造成酒精性肝损伤（alcohol liver disease，ALD），最终可发展成慢性活动性肝炎甚至肝硬化。我们力求建立一种发病机制、病理改变均与临床接近且周期较短的方法制作大鼠酒精肝模型。目前，研究多采用白酒灌胃或腹腔注射、在饲料及饮水中添加酒精液体的方法造模。该模型为防治酒精性肝损伤的实验研究提供理想的研究工具。
肝纤维化（Hepatic fibrosis，HF）是指肝脏内弥漫性细胞外基质（ECM）的过度沉积，是机体对慢性肝损伤的一种修复反应。肝纤维化是一个病理生理过程，任何肝脏损伤在肝脏修复愈合的过程中都有肝纤维化的过程，如果损伤因素长期不能去除，纤维化的过程长期持续就会发展成肝硬化。
肝硬化动物模型(cirrhosis model,CM),是科学研究中常用的动物模型,在研究药物毒性及疗效中发挥重要作用。建立一种稳定的肝硬化模型在实验过程中十分关键。
慢性胰腺炎（CP）是一种较为常见但治疗又十分困难的疾病，其特点为渐进的、不可逆的胰腺形态学变化，是一种连续的或复发性的炎症性胰腺疾病。国内外的众多学者围绕该病的诊断、治疗以及发病机理做了大量的研究。
